1.非典型自闭症儿童
它与自闭症儿童不同处在于发病年龄，或没办法符合上述自闭症儿童A和B所有些诊断条件。这类患者的自闭症儿童状在三岁后才表现出来，或自闭症儿童的B项症状全部未达6项，或1.未达2项，或2.或3.并未出现，譬好似一性行为不明显，或社交缺点没紧急到完全符合自闭症儿童的诊断标准，或语言交流正常。非典型自闭症儿童可见于极重度智能不足病人，因为其功能很低以致没办法表现出诊断自闭症儿童所需的特定偏差行为；此类患者有的大夫将他们诊断为智能不足并有自闭症倾向。有的高功能的自闭症儿童病人，到学龄期部分症状改变或消失，没办法完全符合自闭症儿童诊断要件，亦归于非典型自闭症儿童。有的紧急同意性语言进步障碍病人，也常表现出仿说现象，与社交、情绪、行为上和自闭症儿童类似的现象，也就是和自闭症儿童的诊断有重叠之处，也合乎非典型自闭症儿童的诊断。在ICD-10，将非典型自闭症儿童再分为发病年龄非典型、症状非典型、和发病年龄及症状均非典型。DSM-IV则将此亚型扩大包含非典型自闭症儿童及其它没办法归类的PDD，命名为「未明示之PDD，简称PDDNOS」。
2.雷特症候群
这是一种绝大多数发生于女宝宝，以痴呆、自闭症现象、痉挛、小头和丧失有目的的手部动作为主要特点的症候群。典型的个案出生后之前五个月有正常或近乎正常的早期进步，在5至30个月之间发病退化，丧失全部习得的手部和语言方法，同时在5至48个月之间开始头部成长减缓而成小头。丧失有目的的手部动作，代之以固定反复的手部动作及过度换气是其特点。社交及游戏的进步停滞，但仍有视线接触，有的患者后来社会互动会进步。在儿童中期常进步出协调不佳、步态不稳，且合并有驼背或脊柱侧弯，有时会有舞蹈徐动症状。患者都会有紧急的智能障碍，在儿童期早期或中期也常出现癫痫痉挛。与自闭症儿童不一样的是，少见紧急的自我伤害及复杂的重复性偏好或常规的同一性行为，主如果愈加紧急的运动功能退化和智能退化。
3.儿童期崩解症
它为广泛性进步障碍的一种，也称为崩解型精神病或海勒氏病。这种儿童至少在二岁前仍有正常进步，在二至十岁间发病，最容易见到的是三至四岁发病，发病后丧失已习得的方法，同时合并和自闭症儿童相同的社会功能和交流功能质的异常。一般呈现明显的语言退化或完全丧失，游戏、社交方法及适应行为退化，容易见到大小便失控，有时会有运动功能的退化。患者对周遭环境失去兴趣，出现重复的作态性动作，及类似自闭症儿童的社交互动及交流障碍。患者男女均有，但以男宝宝居多。其病程是开始退化后大都在六至十八个月之间退化到最坏的地步，此时与低功能自闭症儿童病人很难区别。部分患者退化到最坏的谷底之后，会渐渐恢复部分功能，但部分患者则持续退化，后者可能有神经系统的病变，应予以检查治疗。
4.亚斯柏格症候群
1944年亚斯柏格在德国报告和自闭症儿童很一样的症候群，不一样的是病童先会讲话后会走路，且语言近乎正常，除此之外，二者在人际关系及同一性特点几乎完全一致。有部分学者到今天仍觉得亚斯柏格症是高功能自闭症儿童中非常特殊的一群而不需单独分类。这种儿童一般无显著的语言或认知进步迟滞，但社交互动质的障碍及局限、重复及同一性行为、兴趣及活动则与自闭症儿童相同。患者可能有与自闭症儿童类似的交流问题，但没显著的语言迟滞和文法上的缺点。大部分个案一般智能正常，但动作常看上去笨拙。这个症候群主要发生于男宝宝。此种异常多半会持续至少年期及成人期，而成为一种特殊人格，且其攻击行为的出现率较自闭症儿童病人为高。